吉利德科学终于说服仲裁人团判决罗氏对其创记录的丙型肝炎药物Sovaldi没有合法要求，但这家抗病毒先锋公司仍面临一系列的专利争端，众多挑战者正指望乘机靠下一代丙型肝炎复方药物来赚取金钱。罗氏的案例源于2004年与Pha
梯瓦制药正推动其陷入困境的中枢神经系统药物拉喹莫德（Laquinimod）进入一项亨廷顿氏舞蹈病的中期研究，指望通过研究可以扩展这款药物的潜能，此前拉喹莫德在临床研究及监管申报中均受到过挫折。梯瓦在这款药物上的合作伙伴
作为一款治疗药物，阿比特龙在前列腺癌化疗前的应用被国家卫生保健研究所（NICE）拒绝之后，患者团体及学者力劝NICE与强生子公司杨森重新回到谈判桌。在最终的指南草案中，NICE未推荐阿比特龙用于接受过激素治疗但疾病出现扩散
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高侵袭性及耐药性实体瘤模型中评价的新类型治疗药物中的首款药物。恶性胶质瘤是
英国国家卫生保健优化研究所（NICE）在新的草案指南中称，吉利德科学的重磅炸弹级药物Sovaldi应该纳入NHS用于治疗一些慢性丙型肝炎患者。在收到吉利德有关这款药物成本效益的额外信息之后，NICE表示目前正打算推荐这款药物与
8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的Plegridy于7月23日已在欧洲获得批准，这款药物旨在减少疾病的复发及延缓疾病的进展。P
阿斯利康研发线上继续传出积极的信息，该公司宣布启动其抗白介素13(IL-13)药物Tralokinumab用于严重哮喘的3期试验。Tralokinumab是来自阿斯利康下属子公司Medimmune研发线上的另一款药物，这款药物将用于使用了目前抗炎
来自路透社健康新闻的独家消息称，NewLink Genetics公司首席执行官Link博士于8月13日公开表示，由加拿大政府科学家攻关研发并获官方许可的一款埃博拉疫苗现已储备足够剂量，将于今年夏季启动首个人体安全性临床试验。 Lin
在中国，零售药店无处方销售以及使用家中储存剩余的抗菌药会导致抗菌药物的应用不当，并给公众的健康带来了危险。西安交通大学药学院余方副教授认为，中国应遏制社区中无处方使用抗菌药物。该文在线发表在2014年6月30日的
安进日前表示，该公司试验药物AMG 416在一项后期试验中能够降低慢性肾病患者的甲状腺水平，达到了试验的主要目标。AMG 416是一种新颖的拟钙剂，通过静脉给药。AMG 416可结合并激活甲状旁腺上的钙敏感受体，从而使甲状旁腺激
8月18日，辉瑞宣布该公司已向美国FDA提交Palbociclib的新药申请。这项新药申请请求FDA批准Palbociclib与来曲唑合并用于治疗之前晚期疾病未接受过治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌
很多青少年的偶像柯震东、房祖名被爆出吸食毒品被抓，这是昨天娱乐圈最大的新闻。细数起来，今年北京因吸毒被抓的艺人已经不下10人。这些平时活跃在银屏上的身影一个个去演《监狱风云》了，不免令人感到可惜。虽然柯震东是
前天，安徽省卫生计生委公布了《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》，确定了无需输液治疗的53种常见病、多发病。这是一份官方的用药指导，相对以往官方发布来说，更容易让人看懂。现代快报记者发现，这53种疾病中，包含了普通
对于安徽省卫计委的这份通知，网上不少评论并不看好，认为输液与否并不是一长列疾病名称贴出来，医生就能照样实行。“患病的轻重程度、个人体质不同，有没有合并症，有无特殊情况”，都是临床医生进行综合评估需要考虑的角度。
抗菌药使用不当和滥用问题导致的耐药菌蔓延已成为令人担忧的事实。Medscape针对该热点话题发布了网络调查等一系列专题讨论，表达如今人们对抗菌药应用的看法，犀利点评、针砭时弊。美国南加州大学Keck医学院临床医学教授
8月20日，美国FDA允许首款锌转运体8自身抗体(ZnT8Ab)检测上市销售，这款检测产品可帮助确定患者是否有1型糖尿病，而不是另一种糖尿病。当与其它检测产品及结合患者临床信息使用时，这款检测产品可能会帮助一些1型糖尿病患者
礼来为其赛诺菲来得时仿制药获得“暂时性”FDA批准，但近期在药房中还找不到这款药。这款甘精胰岛素注射剂最终将以Basaglar作为商品名在美国上市，在赛诺菲对礼来及其合作伙伴勃林格殷格翰提起诉讼之后，这款药物将自动在
近日，美国FDA宣布，授予Agios制药AG-221快速通道审评资格，这款药物是一种新类型的口服选择性强效IDH2突变抑制剂，用于治疗草酰琥珀酸脱羧酶(IDH2)突变的急性骨髓性白血病(AML) 患者。目前，AG-221在一项1期临床试验中正被评
近日，美司法部裁定阿斯利康一项重要临床试验是正当的，该试验当时为其重点心脏新药替卡格雷赢得了上市批准，而此前的一项调查曾为这款药物前景蒙上一层阴影。阿斯利康于8月19日表示，司法部已结束对这项1.8万名患者参与的临
来自两项3期研究的关键结果显示，阿斯利康试验性抗生素Ceftazidime-avibactam (CAZ-AVI)作为一款治疗药物用于医院获得性复杂性腹腔感染(cIAI)成人患者时非劣效于美罗培南，该公司于8月19日表示称。“我们深受这些结果的
